2、5-ジヒドロキシベンズアルデヒドは、分子式 C7H6O3 および CAS 1194-98-5 を持つ有機化合物です。 これは淡黄色の結晶形で、通常は粉末または結晶の形で存在し、ビターアーモンドの香りに似た特別なアルデヒドの味を持っています。 溶解プロセス中に、徐々に黄色に変わり、高温で昇華します。 水に溶けますが、溶解度は高くありません。 また、アルコールやエーテルなどの有機溶媒にもわずかに溶けます。 この化合物はベンゼン環、アルデヒド基、水酸基から構成されています。 このうち、アルデヒド基はベンゼン環の隣接位置に位置し、水酸基は両方ともベンゼン環の中間位置に位置する。 これは、アルカリと反応して対応するフェノール塩を生成する還元性化合物です。 酸性条件下でアセトアルデヒドとベンゾイン縮合反応を起こし、安息香酸を生成します。 さらに、アンモニアまたはアミン化合物と求核付加反応を起こすこともあります。 ベンゾインの製造には、アルデヒド源、保護剤、縮合剤、不純物除去、触媒、溶媒、前処理原料、構造修飾、類似体の合成など、さまざまな用途があります。 これらの用途により、この生成物はベンゾインの製造過程において不可欠かつ重要な化合物となっています。

化学式	C7H6O3
正確な質量	138
分子量	138
m/z	138 (100.0%), 139 (7.6%)
元素分析	C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75

化学式: C7H6O3、正確な質量: 138.03、分子量: 138.12、m/z: 138.03 (100.0%)、139.04 (7.6%)、元素分析: C、60.87; H、4.38; ああ、34.75

当社のエンタープライズ標準または COA を参照してください。 詳細が必要な場合は、弊社営業までお問い合わせください。

化合物の追加情報: 融点 97-99 度 (lit.)、沸点 213.5 度 (概算)、密度 1.2667 (概算)、屈折率 1.4797 (概算)、保管場所 +30 以下溶解度 13.8g/L 可溶

備考：BLOOM TECH（2008年以降）、ACHIEVE CHEM-TECHは当社の子会社です。

2、5-ジヒドロキシベンズアルデヒド実験室ではさまざまな方法で合成できます。 以下は、一般的に使用される合成法の 1 つと、詳細な手順および対応する化学式です。

合成方法：

原材料および試薬：カテコール、塩化第一スズ、濃塩酸、濃アンモニア水、炭酸ナトリウム、活性炭。

設備：丸底フラスコ、冷却管、分液ロート。

手順:

1. 丸底フラスコにカテコールを加え、撹拌しながら塩化第一スズをゆっくりと加えます。フラスコ内の温度が上昇します。

2. 適切な量の濃塩酸を加え続け、反応液を一定時間加熱還流し、カテコールを塩化第一スズと完全に反応させてジクロロフェノキシエタノールを生成します。

3. 反応溶液を室温まで冷却し、溶液の pH 値が中性になるまで濃アンモニア水を適量加えます。

4. 分液ロート内の上部有機層を炭酸ナトリウム溶液で洗浄して未反応の塩化第一スズと塩酸を除去し、適量の活性炭を加えて脱色します。

5. 活性炭をろ過して除去し、カラムクロマトグラフィーを実行して生成物を分離および精製します。

化学式:

C₆H₄（おお）₂ +SnCl₂+ 2HCl → C₆H₄(OCH〈₂Cl)₂ +SnCl₂ + 2H₂O

C₆H₄(OCH〈₂Cl)₂ + 2NH₃ → C₆H₄(オハイオ州)(OC₂H₅)₂ + 2NH₄CLの

C₆H₄(オハイオ州)(OC₂H₅)₂ + H₂O → C₆H₄(OH)チョ+ 2C₂H₅おお

上記の合成方法では、最初のステップは、カテコールと塩化第一スズを塩酸と反応させてジクロロフェノキシエタノールを生成することです。 第 2 段階では、アンモニア水を加えてジクロロフェノキシ エタノールの中性溶液の pH を中性に調整します。 3 番目のステップは、カラムクロマトグラフィーによって生成物を分離および精製することです。

2、5-ジヒドロキシベンズアルデヒドベンゾインの製造に複数の用途があります。
1. ベンゾイン合成用のアルデヒド源: ベンゾイン合成用のアルデヒド源として使用できます。 ベンゾインは特有の香りを持つ化合物で、香辛料、医薬品、化粧品などの分野で広く使用されています。 25 ジヒドロキシベンズアルデヒドを原料として使用することで、A 型ベンゾイン、B 型ベンゾインなどのさまざまな種類のベンゾインを簡便に合成できます。
2. アルデヒド保護剤：ベンゾインの合成過程において、アルデヒド基の保護剤としても使用できます。 アルデヒド基は活性な官能基であり、容易に酸化されたり、他の化合物と反応したりするため、この物質を使用することでアルデヒド基を保護し、合成効率と収率を向上させることができます。
3. 縮合剤: ベンゾインを合成するための縮合剤として使用できます。 縮合反応では、ベンズアルデヒドとのクネーフェナーゲル縮合による安息香酸の生成など、別の化合物と反応して新しい化合物が生成されます。
4. 不純物の除去: ベンゾインの合成プロセスでは、未反応の原料や副生成物などの不純物が存在することがよくあります。 本製品を使用することでこれらの不純物を容易に除去し、製品の純度や品質を向上させることができます。
5. 触媒: ベンゾインを合成する過程で触媒として使用できます。 触媒を使用すると反応速度が速くなり、生成物の収率や品質が向上します。
6. 溶媒：ベンゾインを合成する過程で、溶媒として使用できます。 一部の不溶性原料や生成物を溶解し、反応効率を向上させます。
7. 前処理された原料: ベンゾインを合成する前に、この物質を使用して原料を前処理できます。 たとえば、原料と反応してセミアセタールやアセタールなどの中間体を生成し、その後の合成ステップを容易にすることができます。
8. 構造修飾：この物質を修飾剤として使用することにより、ベンゾインの構造に特定の修飾を加えることができます。 たとえば、他の官能基を導入したり、置換基の位置を変更したりすることができます。
9. 合成類似体: この製品により、ベンゾインに類似した化合物の便利な合成が可能になります。 これらの化合物はベンゾインと同様の特性と用途を持っていますが、構造が若干異なる場合があります。
10. 研究目的: ベンゾインの合成と特性を研究するための重要な実験試薬でもあります。 他の実験試薬と併用することで、合成実験や機構研究に便利です。

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